2025年1月31日，中国医药大学附设医院、麦凯纪念医院的研究人员在 Nature 子刊 Nature Aging 上发表了题为：Ginkgolide B increases healthspan and lifespan of female mice 的文章。研究揭示银杏叶中一种化合物——银杏内酯 B，能够延长雌性小鼠的寿命和健康寿命。连续口服GB，中位生存期和中位寿命分别延长了30%和8.5%。机制上，GB通过上调miR-27b-3p抑制Runx1表达，从而减少衰老诱导的Runx1+ 2B型肌核。功能分析表明，Runx1促进肌肉细胞衰老和细胞死亡。

2023年11月13日，来自巴克衰老研究所的研究人员在Nature Aging杂志发表了题为“A drug-like molecule engages nuclear hormone receptor DAF-12/FXR to regulate mitophagy and extend lifespan”的文章。科研人员筛选到了一种天然化合物分子，可以诱导线粒体自噬，增强线粒体功能。这种具有生物活性的天然分子也在动物实验中显示出了延长线虫寿命的潜力，还可预防小鼠肌肉的线粒体功能障碍。MIC通过DCT-1/BNIP3依赖HLH-30/ tfeb和线粒体自噬的方式显著延长秀丽隐杆线虫的寿命，同时还能防止哺乳动物细胞的线粒体功能障碍。在机制上，MIC通过抑制配体诱导的核激素受体DAF-12/FXR激活，进而诱导线粒体自噬和延长寿命。综上所述，该研究揭示了MIC作为一种有前景的药物分子，通过靶向DAF-12/FXR来增强线粒体功能和延长寿命。此外，我们发现DAF-12/FXR是之前未知的HLH-30/TFEB和线粒体自噬的上游调控因子。

2025年10月29日，上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林教授团队在Nat Aging（IF 19.4）发表题为“Loss of MFE-2 impairs microglial lipid homeostasis and drives neuroinflammation in Alzheimer's pathogenesis”的文章。从传统中药乳香来源的活性分子入手，围绕天然三萜类化合物AKBA（乙酰-11-酮-β-乳香酸）通过化学修饰合成了数百个AKBA衍生分子，最终筛选出抑制免疫细胞促炎型分化效果最显著的化合物 - CKBA并展开机制探索，发现其具备优异的血脑屏障通透性和靶向神经炎症作用能力。化合物3-O-cyclohexane carbonyl-11-keto-β-boswellic acid（CKBA）与MFE-2结合，恢复MFE-2水平，通过抑制小胶质细胞过度激活改善AD病理。

在机制层面首次揭示了“脂质代谢 - 小胶质细胞活化 - 神经炎症”这一“脂-炎”轴在AD中的关键环节，明确了MFE-2作为交叉节点的靶向价值，也证实了CKBA作为新一代中药来源靶向免疫代谢的小分子候选药物的开发潜力。

2024年12月3日，印度德里信息技术学院计算生物学系Gaurav Ahuja在Nat Aging（IF 19.5）发表题为“Discovering geroprotectors through the explainable artificial intelligence-based platform AgeXtend”的文章。开发了基于人工智能（AI）的多模态抗衰老预测平台——AgeXtend。AgeXtend 能够准确识别那些未包含在训练数据中的已知抗衰老物质（如二甲双胍和牛磺酸）的延长寿命效果。

介绍了一个基于人工智能（AI）的多模态抗衰老预测平台——AgeXtend，该平台利用了已知抗衰老物质的生物活性数据。AgeXtend 包含预测抗衰老潜力、评估毒性以及识别靶蛋白和潜在机制的模块。我们发现，AgeXtend 能够准确识别那些未包含在训练数据中的已知抗衰老物质（如二甲双胍和牛磺酸）的延长寿命效果。利用 AgeXtend，我们筛选了约 11 亿种化合物，并发现了众多潜在的抗衰老物质，我们还通过酵母和秀丽隐杆线虫的寿命测定实验以及探索微生物衍生的代谢物对其进行了验证。最后，我们利用人类成纤维细胞的衰老实验，对预测为衰老调节剂的内源性代谢物进行了评估，这突显了 AgeXtend 在揭示未知的抗衰老因子以及为衰老机制提供见解方面的潜力。

2025年1月31日，杜兰大学病理科Liya Pi联合德克萨斯大学健康科学中心健康科学中心生物化学和结构生物系Daohong Zhou在Nat Aging 发表题为“A BCL-xL/BCL-2 PROTAC effectively clears senescent cells in the liver and reduces MASH-driven hepatocellular carcinoma in mice”的文章。合成了一种BCL-xL和BCL-2双重降解剂753b，它可以通过VHL E3连接酶28有效降解BCL-xL和BCL-2。753b是BCL-xL/BCL-2蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），是一种强效的senolytic剂。753b治疗选择性地减少了衰老小鼠和STAM小鼠肝脏中的衰老细胞。

2024年9月12日，中南大学湘雅医院/老年骨关节疾病防治教育部重点实验室/国家老年疾病临床医学研究中心雷光华教授、李长俊教授及曾超教授团队合作在Nature Aging（IF 17.0）上发表了题为“Aged bone marrow macrophages drive systemic aging and age-related dysfunction via extracellularvesicle-mediated induction of paracrine senescence”的文章。研究揭示衰老的骨髓单核/巨噬细胞（bone marrow macrophages, BMMs）通过细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)向肝脏、肌肉、脂肪、脑和骨组织等多个组织传播衰老，并引起多组织出现衰老相关功能紊乱。此外，结合一项7,986名参与者的队列研究发现使用非诺贝特（PPARα激动剂）与降低衰老相关慢性疾病风险和延长预期寿命相关。

12.Nature Aging｜梅奥医学中心发现血液中新型衰老标志物IL-23R+Nature亮点评述：验血可以检测出老化的细胞

2024年5月17日，南京大学孙洋及徐强团队在Nature Aging 在线发表题为“DDX5 inhibits hyaline cartilage fibrosis and degradation in osteoarthritis via alternative splicing and G-quadruplex unwinding”的文章，揭示DDX5通过选择性剪接和G-四链体解绕抑制骨关节炎的透明软骨纤维化和降解。