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Dextran sulfate sodium salt (MW 40000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，

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Dextran sulfate sodium salt 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。

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AOM/DSS模型是目前使用最广泛的UC化学诱导模型，临床症状学、形态学及病理学观察证明，该模型与人类溃疡性结肠炎癌变过程极为相似。AOM引起鸟嘌呤O6甲基化是诱导基因突变损伤最主要的原因，基因突变使细胞过度增殖，形成特异性的大肠肿瘤。DSS的致炎机制尚未阐明，可能与DSS的负电荷影响 DNA 合成、抑制上皮细胞增生、破坏肠黏膜屏障、导致巨噬细胞功能障碍及肠道菌群失调有关。

作用机制:
偶氮甲烷（AOM）能诱导DNA产生O6-甲基鸟嘌加合物，导致G→A转化。

实验动物:
BALB/c小鼠 (7周龄, 雄性)

实验材料:
DSS(目录号 : GC19829, Mr ~40,000) and AOM

实验前准备:
DSS配制: 使用无菌水配制浓度1-3% DSS溶液，储存在4℃备用。
AOM配制: 用无菌水溶解AOM配制10 mg/mL的储存液，分装后放到-20℃保存，避免反复冻融。使用之前，融化分装母液并用无菌生理盐水1:10倍稀释。

实验步骤:
1.第1天称重并标记小鼠，实验组小鼠腹腔注射偶氮甲烷 AOM（10 mg/kg）；
2.用常规饮用水喂食一周；
3.用2.5%浓度DSS替换饮用水喂食一周；
4.用常规饮用水喂食2周；
5.步骤3和步骤4重复3次。

图1 AOM/DSS结直肠癌造模步骤

图2 (A)AOM/DSS 诱导的结直肠癌示意图， (B)小鼠体重、(C)腹泻评分、(D)出血评分和(E) 代表性全结肠和结肠癌数的变化。

图3 结肠切片HE染色结果

靶点及简介 ： Dextran sulfate sodium salt (MW 40000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，Dextran sulfate sodium salt 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。 AOM/DSS模型是目前使用最广泛的UC化学诱导模型，临床症状学、形态学及病理学观察证明，该模型与人类溃疡性结肠炎癌变过程极为相似。AOM引起鸟嘌呤O6甲基化是诱导基因突变损伤最主要的原因，基因突变使细胞过度增殖，形成特异性的大肠肿瘤。DSS的致炎机制尚未阐明，可能与DSS的负电荷影响 DNA 合成、抑制上皮细胞增生、破坏肠黏膜屏障、导致巨噬细胞功能障碍及肠道菌群失调有关。

DSS IBD造模方法

通常采用纯水中加入DSS制成DSS溶液给予动物自由引用造模。DSS造模时候浓度采用W/V计算。采用不同的DSS浓度、给药时间和给药频率，可制成急性和慢性俩种结肠炎模型(IBD)。

一般来说，急性结肠炎模型常采用较高浓度DSS溶液和相对短的给药时间建立。如：5%DSS自由饮用4-7天。慢性结肠炎模型则可采用低浓度DSS建立，但给药时间较长。如给予大鼠2%-3%DSS自由饮用120天。

具体使用浓度需根据造模类型，参考相关文献或通过预实验摸索确定。

小鼠结肠癌模型 Colon cancer

使用C57BL/6小鼠（雄性，8-10周龄），腹腔注射单剂量的10 mg/kg AOM，指定为第0周。将DSS溶解在过滤的饮用水中，并在以下几周内连续施用7天：第1周（2~4% DSS），第4周（1~2% DSS），和第7周（1~2% DSS）。为了耗尽巨噬细胞，从第6.5周开始给小鼠注射200 μL(∼1 mg)的Clodronate包封的脂质体，每周持续两次，直到12周时安乐死。

参考文献：
[1]. Baba M, et al. Mechanism of inhibitory effect of dextran sulfate and heparin on replication of human immunodeficiency virus in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Aug;85(16):6132-6