今年国家药监局、国家卫健委、国家医保局联合印发了《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》，决定将部分第二类医疗器械作为第三批品种实施医疗器械唯一标识，要求自2024年6月1日起，对列入第三批实施产品目录的医疗器械，生产的产品应当具有医疗器械唯一标识。为此，中国物品编码中心上海分中心应公告涉及范围内的医疗器械企业需求，于近期组织了关于基于GS1编码体系的UDI应用线下公益培训，旨在积极引导本市医疗器械企业与国际标准接轨，按照相关法律法规及标准规范应用UDI。
此次公益培训共有30余位家本市医疗器械企业代表报名参加，上海分中心围绕医疗器械生产如何采用GS1编码实施UDI系统进行了分享交流，具体就UDI系统规则、UDI国内外相关的法律法规、基于GS1的UDI编码标识规范、GS1 UDI专区服务、数据填报流程和常见问题等作出了详细的讲解，切实帮助企业解决在实施UDI过程中遇到的各种实际问题，得到了参会企业的一致好评。
明年，上海分中心坚持举办类似的公益培训，持续推进GS1 UDI专区服务推广工作，不断提升上海地区医疗器械唯一标识（UDI）的应用规范性。
